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在计算研究的指导下，国汽作者合理化了观察到的反应性差异，并设计了突变酶，这些酶逆向选择性从Alder-ene到异Diels-Alder，反之亦然。加州大学伯克利分校JohnF.Hartwig报道了一种阳离子铱体系，车论该体系催化一系列未活化的内部烯烃的分子间加氢胺化，车论从而使其具有高对映选择性，从而形成手性胺。

东京工业大学MasaakiKitanoHideoHosono发现由于避免了常见的结垢关系的双位机理，坛上镍负载的氮化镧（LaN）能够实现稳定且高效的氨合成。此外，聚焦当将芳基卤化物衬底固定在金电极上时，可以通过施加电压来改变交叉偶联反应的速率。氚和C-11放射性同位素体通常对于放射性配体的体外和体内表征都是必需的，国汽但是几乎没有放射性标记方案可用于合成两者，国汽从而抑制了PET放射性配体的发展。

 加州大学洛杉矶分校YiTang、车论K.N.Houk和中科院有机所周佳海发现了两个同源的周环酶组，它们催化不同的反应：一组催化在生物学上未知的Alder-ene反应。计算研究暗示了一种催化机理，坛上该机理涉及通过立体选择性烯烃的插入，坛上环状联烯对映异构体的初始动力学分化，损失所得的立体化学信息，以及随后通过中间π-烯丙基镍配合物的不对称化引入绝对立体化学。

由于缺乏用于支架修饰的化学工具，聚焦半合成途径也受到限制。

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